Demo

IATRA, all'opera.

Un caso clinico reale, dall'ingresso della domanda al ritorno delle evidenze citate. Il flusso agentico è tracciato e ispezionabile in ogni passaggio.

Medico
Il caso

Uomo 58 anni, iperteso, LDL 162, diabete tipo 2 in metformina. Rischio CV a 10 anni? Statina di prima scelta e target LDL?

IATRA
Il ragionamento

Recupero linea guida cardiologica su dislipidemie, applico lo score di rischio per fascia 40-69, verifico la Nota AIFA su interazioni metformina/statine, confronto l'evidenza pesata per livello.

IATRA
La decisione

Rischio ≈ 8% (alto). Target LDL < 70 mg/dL. Atorvastatina 40 mg/die di prima linea (Nota AIFA · classe A). Rivalutazione lipidi a 8 settimane.

IATRA
Walkthrough completo · 02:32
Dalla domanda alla decisione, in tempo reale
Il problema

I medici passano più tempo davanti a documenti che davanti ai pazienti.

Non per scelta: il sistema li sommerge di attività a basso valore clinico, sottraendo spazio all'ascolto, al ragionamento diagnostico, alla cura.

Lo standard di oggi
Con IATRA
Lo standard di oggi
0%
del tempo clinico è col paziente, il resto è scrivania e documentazione.
Con IATRA
+0%
di tempo restituito al paziente: ricerca e verifiche da minuti a secondi.
Lo standard di oggi
1su3
diagnosi cambia al secondo parere esperto, troppa variabilità.
Con IATRA
0%
delle decisioni ancorate all'evidenza, citata e verificabile.
Impatto per la struttura

L'evidenza migliore, sotto il controllo della tua struttura.

Qualità clinica più alta e rischio più basso, con la governance del dato che un'organizzazione sanitaria richiede. Non un chatbot: un'infrastruttura clinica al servizio del giudizio del medico.

Decisioni sicure e difendibili

Ogni decisione ancorata a evidenza citata e verificabile: qualità uniforme tra i reparti e percorsi ricostruibili in ogni momento, anche in sede medico-legale.

Il dato clinico resta alla struttura

Tracciabilità end-to-end di ogni consulto e aderenza documentata alle linee guida. Conformità GDPR, dato trattato in UE: il controllo resta alla direzione.

Più tempo di cura, stesso organico

Le verifiche di evidenza, posologie e linee guida passano da minuti a secondi: ore-medico restituite ogni settimana alla cura. Più capacità, a organico invariato.

I medici lo useranno.Davvero.

Meno burocrazia

Task operative, stesura del piano terapeutico, refertazione: tutto più rapido, con meno attrito.

Più conoscenza clinica

Oltre 250 milioni di articoli scientifici, sintetizzati e contestualizzati sul caso in secondi.

Risposte difendibili

Ogni referenza usata per l'iter diagnostico-terapeutico resta sempre consultabile dal clinico.

Dicono di noi

La voce di chi lo usa ogni giorno.

Medici e specialisti che hanno integrato IATRA nella pratica clinica quotidiana raccontano cosa è cambiato su tempo, sicurezza e qualità delle decisioni.

IATRA fa in 45 secondi quello che io farei in 45 minuti: ti aiuta ad analizzare il caso, ordina le ipotesi, cita le fonti. Poi decido io, ma con tutto già sul tavolo.
MD
Medico specialista
Programma pilota IATRA
IATRA ti tiene allenato: ogni caso ti costringe a ragionare, non a cliccare. È educativo senza essere scolastico.
MD
Medico ospedaliero
Programma pilota IATRA

Interessante?
Parliamone.

Valutiamo insieme il valore che IATRA può creare per la tua organizzazione.

Demo live sul tuo caso d’uso
30 minuti con il team IATRA, su un caso clinico reale della tua struttura.
Valutazione di valore e requisiti
Impatto atteso, governance del dato e integrazione con i sistemi esistenti.
Nessun impegno
Nessuna configurazione richiesta per iniziare, nessun vincolo dopo la demo.
I tuoi dati non saranno mai usati per training

Investigational and educational use only.

IATRA è uno strumento di supporto informativo destinato esclusivamente a professionisti sanitari abilitati (IUO: Investigational Use Only / uso professionale). Il servizio è fornito a scopo educativo e di ricerca clinica: non è pensato per l'uso da parte di pazienti né per finalità di auto-diagnosi o auto-terapia.

IATRA non è un dispositivo medico ai sensi del Regolamento UE 2017/745 (MDR) e non è destinato a diagnosi, prevenzione, monitoraggio, previsione, prognosi o trattamento di malattie. Le risposte fornite non sostituiscono in alcun modo il giudizio clinico del professionista, che resta unico responsabile di ogni decisione diagnostica e terapeutica assunta nei confronti del paziente.

Le informazioni sono generate a partire da fonti evidence-based citate e verificabili, ma possono contenere errori, omissioni o non essere aggiornate rispetto alle più recenti evidenze cliniche o autorizzazioni regolatorie. È responsabilità del clinico verificare integrità, pertinenza e attualità di ogni riferimento prima di applicarlo al caso specifico.